我们的承诺:
理解，意识，支持
我们对罕见MC4R通路疾病患者的承诺远远超出了潜在药物的开发. 我们有责任倾听社会的声音, 帮助加强个人和集体对这些疾病的了解，并通过最佳和无耻辱感的护理帮助改变他们的生活.
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我们致力于提高对特定MC4R通路疾病导致的严重肥胖的理解, 我们还开发了资源来帮助分享知识, 认识到症状, 帮助诊断.
我们邀请人们在 罕见肥胖的铅.
了解更多推荐十大正规网赌平台我们的基因检测项目 节律揭示罕见的肥胖.
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帮助打开诊断之门
基因检测可以帮助医生诊断一些罕见的肥胖遗传疾病，这些人可能怀疑他们的肥胖可能有特定的潜在遗传原因. 然而，获得基因检测的机会是有限的，因为检测通常不在保险范围内.
帮助扩大在美国进行检测的机会, 节奏发起了“揭露罕见肥胖”项目. 揭示罕见肥胖是由节律制药公司赞助的一个项目，旨在帮助识别罕见的肥胖遗传疾病. 符合条件的个人可以免费接受一次基因检测和两次遗传咨询(一次检测前，一次检测后).
*Covers cost of test only for eligible individuals; additional restrictions apply. 点击下面的链接了解更多.
小公司, 大的愿景
由专门的患者倡导团队提供支持, 我们正在帮助患有罕见MC4R途径疾病的人们将伟大的想法转化为真正的改变.
我们的团队专注于通过以下方式做出有意义的改变:
- 以透明和最高的道德责任行事
- 理解和支持全球十大外围足球平台
- 塑造以患者为中心的内部业务实践
- 支持国内和国际倡导团体的重要工作
- 帮助提高对罕见的肥胖遗传疾病的认识
全球十大外围足球平台，请联系 (电子邮件保护).
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